La Vida frente a la Adversidad

                   Trataré de ser lo más preciso en cómo viví mi experiencia de vida con esta enfermedad, que me puso bastantes límites, durante estos 30 años que he tenido esta enfermedad.      Por lo que se causa un sufrimiento de angustia y preocupación en quienes están alrededor tuyo, ya que no pueden hacer mucho mientras te da la crisis misma. Pues hablo desde lo interno, uno pierde conección total con el mundo, pues en lo que fue mi caso cuando chico siempre me dijeron que tenía esta enfermedad pero no me responden los doctores mi inquietud, que era:  ¿qué tipo de Epilepsia tenía? Pues eso era vivir en una incertidumbre constante, ya que para mi era el origen para entender y poder comprender más mi enfermedad. Paso tiempo y tuve que crecer harto, porque creo que la tecnología no estaba al alcance de los doctores en la década de 1990 en Chile, para responder con precisión esa respuesta, sino más bien...

                No me resulta fácil escribir sobre este tema, porque solo se como son, dado a personas que me contaron como son cuando me dió una crisis y me vió como fue. Es decir, hablo de un relato formado por testimonios que he recibido en mi vida, de personas que me han ayudado en esos momentos difíciles, porque cuando me viene una pierdo la consciencia y me desmayo, siendo normalmente cuando me levanto que me dan.       Por lo que me han dicho, una nana, mi madre y hermanos de las varias crisis que he tenido en mi vida, siendo muy frecuentes cuando era joven, cuando estaba en la época de la educación básica del colegio en que iba. A pesar de que me vinieran estas crisis, nada me impidió salir adelante, siendo que otros de mis dificultades fue perder a mi padre y que mi madre se volviese a casar, pero puedo decir que he tenido una capacidad de resiliencia super grande. Ya que eso no me gano en ningún motivo. ...

                         Soy una persona común y corriente, que no ocupa ningún puesto relevante en la sociedad actual, pero que les quiere contar un poco de su vida, ya que les puede servir como testimonio a muchas personas con Epilepsia.      Pues nací en el año 1984, a los dos años me vino la primera crisis de Epilepsia, según lo que me ha contado mi madre y de esta manera he pasado por el colegio, la universidad y ahora el trabajo con esta enfermedad, que si tu quieres que te limite, ella lo hará. Ya que es sencillo en cierto modo el curarse, si cuentas con un buen tratamiento médico, lo cual agradezco que tuve yo. Por lo que recuerdo al Doctor neurólogo Javier Cox, Carlos Acevedo y doctora Ada Chicharro (quien me atiende actualmente).      De lo que me acuerdo cuando chico, me refiero de la época escolar, era que me tenía que controlar cada 6 meses o una vez al año el te...